有一種在熒光檢測(cè)中常用的技術(shù)手段為熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)：當(dāng)一個(gè)熒光分子（供體分子）的熒光光譜與另一個(gè)熒光分子（受體分子）的激發(fā)光譜相重疊時(shí)，供體熒光分子的激發(fā)能誘發(fā)受體分子發(fā)出熒光，同時(shí)供體熒光分子自身的熒光強(qiáng)度衰減。FRET程度與供、受體分子的空間距離緊密相關(guān)，一般為7～10nm時(shí)即可發(fā)生FRET；隨著距離延長，F(xiàn)RET呈顯著減弱。

　　FRET技術(shù)通過兩次激發(fā)和發(fā)射，將整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中的激發(fā)光和發(fā)射光的波長差距拉到更大，通過另一種方式降低了雜散光的影響，提高了信號(hào)的準(zhǔn)確性。

　　由于目測(cè)觀察法受主觀因素影響較大，對(duì)于清洗效果判定無法達(dá)到準(zhǔn)確、客觀的目的。微生物培養(yǎng)法，屬于隨機(jī)抽樣檢查，可客觀的衡量醫(yī)療器械的清潔度，但它需要24h-48h才能獲取結(jié)果，不能實(shí)行現(xiàn)場(chǎng)、快速、實(shí)時(shí)檢測(cè)，不能滿足日益增加的手術(shù)量及高標(biāo)準(zhǔn)的控制醫(yī)院感染要求。

　　龜甲萬ATP熒光檢測(cè)儀ATP生物熒光技術(shù)具有ATP特異性，使用熒光素酶將ATP轉(zhuǎn)換為光信號(hào)，儀器測(cè)量后得到熒光強(qiáng)度，以相對(duì)熒光強(qiáng)度表示，進(jìn)而反應(yīng)醫(yī)療器械潔凈度。該方法靈敏度高，在15s可得到線性、可重復(fù)的結(jié)果，能動(dòng)態(tài)檢測(cè)清洗各環(huán)節(jié)步驟，及時(shí)發(fā)現(xiàn)清洗過程中每個(gè)環(huán)節(jié)存在的問題，以便改進(jìn)清洗流程，提高器械的清洗質(zhì)量，保證病人安全。